研究人员首次开发了一种观察在包括人类的生活中的干细胞的方法—一个允许科学家遵循这个过程的发现 神经发生 (神经元的诞生)。发现是几个月之后 科学家证实了 这种细胞在成人和发育脑中产生。

“我正在寻找一种能够通过[Out A]寿命来研究这些细胞的方法,”纽约州的石溪大学神经内科助理教授Mirjana Maletic-Savatic说,纽约州的助理教授,他们专注于神经障碍作为早产和低重量婴儿的脑瘫患者更大的发展风险。她说,新技术将使她通过监测这些所谓的祖细胞在其大脑中的数量和行为来跟踪风险的儿童。

该方法中的关键成分是未成熟细胞具有独特的物质,其既不在成熟神经元也没有胶质胶质,大脑的非尿源性支持细胞。雄性饱和和她的同事从大鼠大脑(来自胚胎动物的干细胞,来自成年人的其他人)中的每种三种细胞类型的样品收集并分别在实验室中培养品种。他们能够确定每个品种的化学化妆品—并将化合物分离为干细胞—具有核磁共振(NMR)光谱。 (NMR有助于通过测量其亚杀颗粒的磁性来确定分子的结构。)虽然NMR可以识别生物标志物,但不是其化妆,甘然饱和普通的脂肪酸在脂质(脂肪)中的混合物是一种混合物脂质蛋白质。

在确定标记后,该团队运行了两次测试以确定方法的敏感性和精度:首先,将干细胞的厚度注射到大鼠的脑皮层中,是神经发生通常不会发生神经发生的外脑层。然后他们通过动物的大脑通过电流;电流在海马中诱发神经发生,前脑结构是两个位点(另一个是子心房区)中的一种,其中据信产生新的神经元。

在执行每个程序之后,该团队使用NMR光谱来捕获生活大鼠的大脑的图像。然而,有太多的视觉干扰扫描找到他们的生物标志物。研究人员呼吁石油溪电气工程教授Petar Djurić为了帮助他们提出一种算法来剪切杂乱,并收集其目标化合物的清晰图像。

通过帮助解码扫描的分析方法,它们可以在神经干细胞注射后清楚地看到皮质中的生物标志物水平增加。同样,在给予动物的电击后,化合物的水平清楚地在海马中升起。

该团队接下来对人类的注意力引起了11个健康的志愿者,从8到35岁的年龄范围,每个人都在NMR扫描仪中花了45分钟。海马扫描的扫描比皮质图像更像标记。此外,较旧的受试者表现出比年轻人更低的生物标志物(与早期研究一致的发现)。 “这是第一种允许在活性人体大脑中检测这些细胞的第一种技术,”疟疾饱和。

弗雷德卡,拉夫拉,加利福尼亚州的生物学研究所的遗传学教授,并共同提交了1998年的报告 自然医学 这宣布在成年人脑中发现神经发生,称赞新方法。 “似乎他们正在衡量增殖,然后根据其结果进行成熟,”他说。 “在小鼠中击倒神经发生并表明[此]信号消失以确认与神经发生的原因链接。”

如果新的工作被复制并确认,它可能允许更快的诊断和跟踪无数精神病和神经系统。其中:慢性抑郁症。研究Co-Author Grigori Enikolopov,Long岛的冷泉港实验室分子生物学副教授,N.Y。去年表现出来 抗抑郁药导致新的神经系统细胞,提出关于的问题 这些细胞扮演的角色 在疾病的因果中。

“虽然我们只是刚刚开始测试应用,但很明显,这种生物标志物可能在鉴定大脑中鉴定细胞增殖,这可能是癌症的迹象,”Enikolopov说。 “在其他患者中,它可以向我们展示神经发生如何与抑郁症,双相情感障碍,阿尔茨海默,帕金森,女士和后创伤后的应激障碍的疾病相关。”