世界’S注意力被正确地专注于Covid-19疫苗更新的消息,从供应资格。但如果我们忽略对治疗的需要以及疫苗,我们将作出严重错误。多年来,疫苗可能无法到达每个人。疫苗不会保护每个人。随着感染浪涌威胁到压倒性的医院和护理家庭,需要立即补救措施。因此,这是至关重要的,我们继续研究治疗,以限制和治愈Covid-19。

考虑流感,这些流感每年都有广泛的可用和有效的疫苗。但由于没有疫苗是完美的,因此对塔米凡士和丽康的流感疗法仍然有重大需求,因为这些药物可以防止住院和拯救生命。我们需要Tamiflu的类似药物和Resenza样药用于Covid-19。

迄今为止,食品和药物管理局(FDA)只有完全批准的一次治疗,静脉内 雷德梅尔,为住院患者。 FDA还批准了其他静脉内疗法,包括 康复等离子体;称为单克隆抗体药物 Bamlanivimab.; A. 单克隆抗体的鸡尾酒 Casirivimab和Imdevimab在紧急使用授权下的门诊护理(EUA)。虽然这些药物可能有所帮助,但他们对静脉内管理的要求严重妨碍了他们广泛使用。由于在紧急情况下发布了欧盟,因此药物风险和福利的数据远低于全FDA批准所需的规定。许多EUA药物的广泛和不受控制的使用使得难以对其他新的实验治疗进行适当的随机临床试验,因为如果要求患者在可能或可能不会获得欧盟批准的临床试验时,这是不道差的治疗。过度使用的欧盟使这些疗法真正有效和安全的难以知道,难以或不可能知道。急需的是更随机的临床试验。

为了加快发现基本新疗法,美国政府需要承诺支持和协调研究。我鼓励 总统拜登’最近的行政命令 呼吁更多大规模的随机临床试验以及迄今为止最有希望的治疗方法的进一步研究。联邦政府监督必须妥善评估当前的EUA治疗的风险和益处,以及组合,因为这些药物往往一起使用。

使用其他可用的FDA批准的现成药物也需要支持,这些药物可能有助于防止住院治疗,如最近的发现 洋螺血清是一种常见的痛风药物,防止Covid-19住院治疗。在Feinstein Institutes,我们也是 研究使用Famotidine,常见的抗酸肽,在门外评估它是否也可能降低住院需求。没有正确支持的研究,世界将无法学习是否这样的治疗或有用。

拜登总统还应组织一项咨询小组,以协调这些临床试验工作,并从结果和最佳做法份额。因为它符合国家安全的利益,因此临床试验的这种协调和优先级排除不能留给利润驱动的制药行业。考虑到Famotidine和Colchicine是非专利的,并且已经被标记为泛型多年。但如果他们证明是有效和安全的,以及便宜的话怎么办?即使这样的消息赢了’这导致股价大的利润或移动股价,世界应该知道。

可以理解,妥善,它是疫苗疫苗的国家优先事项。但不是牺牲忽视将继续生病的患者,并需要新的救生治疗方法。我们正在取得稳步进展,但必须大大提升对研究和国家临床试验努力协调的支持。